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同时治疗缺血性与出血性中风解决了心脑血管病治疗的难题

2000-01-18 来源:光明日报  我有话说

脑血管疾病的“双胞胎”

国内医学界过去一直认为:出血性中风与缺血性中风就像一对“孪生兄弟”一样。虽然它们的临床症状相似,都体现为患者的肢体麻木、偏瘫、语言及行动障碍,但其病理却截然相反。缺血性中风是由于血栓形成致使血管闭塞,组织缺血缺氧所致的。出血性中风包括高血压性脑出血和蛛网膜下腔出血,100%导致脑内出血,引起血肿。中风导致的死亡率在我国城乡居民疾病死亡率中名列前茅。每年患者总数近千万人,死亡人数过百万,幸存者绝大多数遗留有不同程度的后遗症。

如何才能找到一种高效安全的药物,同时有效治疗出血性中风与缺血性中风,数百年来一直是困绕医学界的一大“难题”。

“欣复康”胶囊是国内高质量的水蛭制品,它运用现代生物技术与基因工程从水蛭中有效地提取水蛭素、溶纤素、裂纤酶等活性成份,能同时有效治疗出血性与缺血性中风,引起了医学界的关注。

欣复康胶囊治疗缺血性中风的过程

医学证明:血液粘稠密度增高,血小板聚集功能增强是引起血栓,导致缺血性中风发作的重要因素。血小板聚集后的释放物启动了人体内的凝血过程,生成了凝血酶。凝血酶不但促使血小板进一步聚集,更使纤维蛋白原变成纤维蛋白。凝血酶在形成血栓的过程中是一个中心环节。

欣复康胶囊是高效的水蛭制剂,其中水蛭素含量最高,是迄今为止医学界公认的最强大的天然特效凝血酶抑制剂。水蛭素1ug可抑制10u凝血酶,水蛭素抑制凝血酶,阻止凝血酶活化血小板,有效中止了纤维蛋白即血栓的形成,而且能使凝血酶与血小板解离。

正常情况下,(血流速度较快,血小板不易粘附)血管内皮细胞分泌前列环素(PGI2)能舒张血管,抑制血小板聚集和抗血栓形成;血小板分泌血栓素(TXA2),它促进血小板聚集,收缩血管,血栓素与前列环素是一对矛盾的统一体,构成了血管内的稳定机制。当动脉粥样硬化导致血管内皮细胞受损时,血管内皮分泌的前列环素减少,活性降低,血小板分泌的血栓素(TXA2)增多,活性提高,从而打破了正常的平衡状态。血栓素与前列环素的失衡是形成血栓的内在因素。欣复康胶囊富含的水蛭素能有效地使受损的内皮细胞恢复活性,重新分泌活性高的前列环素,同时抑制血栓素的活性和生成量,恢复其平衡状态,消除了血栓形成的内在因素。另外,欣复康胶囊中溶纤素作用于纤维蛋白原,活化纤溶酶原激活物,使其转变为纤溶酶,纤溶酶降解血栓的主要成份纤维蛋白为低分子产物,彻底溶解血栓,通过肾脏排出体外。

欣复康胶囊治疗出血性脑中风的药用机理

出血性脑血管病一般分为两种:出血性中风包括高血压性脑出血、蛛网膜下腔出血。在同位素示踪技术在临床中广泛应用的今天,我们发现:除极少数活动性出血的病人外,绝大多数患者在到达医院时,脑血管出血多已凝固,出血自行停止,溢出血管的血肿已对脑细胞和脑神经组织造成损害。因此,对急性脑出血的治疗重点在于促进“血肿”的吸收上,如不解决这个问题,出血性脑血管疾病就根本无法治愈。

导致陈旧性血肿难以吸收的根本原因是血肿中部分的血液凝固和血小板的聚集。

国家中药保护品种“欣复康”胶囊以其独有的生物活性成份——水蛭素、待可森等在对血肿的治疗上,集“活化”和“吸收”功能于一身,一方面可软化、液化、稀释血肿,同时又可改善血管和毛细血管对血肿组织的吸收功能,彻底清除血肿,是治疗出血性脑中风全新的给药途径。

欣复康胶囊治疗出血性脑血管疾病的药用机理具体表现在四个方面:

●欣复康胶囊的主要成份水蛭素,是迄今为止世界上最强的天然特效凝血酶抑制剂,其强大的抗凝作用,不仅可以抑制凝血酶的活性,而且可以抑制血小板的聚集和释放,活化血肿组织,软化和稀释血肿。

●欣复康胶囊对血小板强大的“解聚”功能,可彻底打破血肿中业已凝固的血液成份,将其彻底分解,液化血浆凝固物,修复病灶部位脑神经组织,恢复脑细胞功能。

●欣复康胶囊可促进血管内皮细胞大量分泌前列环素,以扩张血管,增加血管壁的通透性,提高血管吸收血肿中的血液成份的功能和速度。

●欣复康胶囊同时可迅速增加脑部毛细血管床的数目,并提升其开放性,大大加强了脑部毛细管组织对血肿的吸收作用。

欣复康胶囊彻底清除血肿,减轻血肿对周围脑神经组织的压迫及由此而引起的炎症反应,消除导致脑组织神经坏死的主要因素,修复被血肿损害的脑细胞和脑神经组织。

从90年代至今,经中国人民解放军252医院及山西、山东两省各大医院的大量临床治疗证明:服用欣复康胶囊平均每周可吸收脑出血的血肿量为8.4毫升,两周后血肿全部被吸收者达到70%以上。CT观察显示,欣复康胶囊治疗出血性脑中风的总有效率达到90%。具有完全吸收血肿,使偏瘫、意识障碍、语言功能障碍等得以恢复和改善的功能。

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